Malattie rare, Vaglio (UniFi): “Egpa malattia con molteplici manifestazioni d’organo”

(Adnkronos) – “L’Egpa – granulomatosi eosinofila con poliangioite – è una vasculite sistemica generalmente a base autoimmune, caratterizzata da due componenti principali: una legata alla proliferazione degli eosinofili, cellule spesso coinvolte nelle manifestazioni allergiche, e una componente di vasculite sistemica”.